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Pare de Fumar com Champix
Como parar de Fumar, Champix Kit Início
Champix Kit Início 0,5mg 1mg 11 comprimidos + 42 comprimidos TRATAMENTO ANTIFUMO
Champix* (tartarato de vareniclina) é um agonista parcial dos receptores nicotínicos neuronais a4ß2.
Indicações: adjuvante na interrupção do tabagismo. As terapias antitabagistas têm mais probabilidade de ter sucesso em pacientes que estejam motivados a parar de fumar e que recebam aconselhamento e suporte adicionais.
Qual a origem histórica do tabagismo?
Conheça um pouco sobre a Ginkgo biloba, utilizada na homeopatia e fitoterapia
| Os extratos da planta ajudam a tratar e prevenir degeneração e envelhecimento precoce da pele e do organismo, enxaqueca e circulação arterial, fadiga mental e debilidade muscular |
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esquisas indicam que aGinkgo biloba surgiu há mais de 200 mil anos, na Era Paleozóica, remanescente das ginkgoáceas e sobrevivente de uma flora extinta. Várias espécies originadas desta planta acabaram não resistindo às sucessivas e terríveis transformações enfrentadas pelo planeta e desapareceram totalmente. Além de uma impressionanteresistência a infestaçõespor insetos, bactérias e a alguns tipos de vírus e fungos que normalmente infectam as plantas, a Ginkgo biloba possui elevada tolerância à poluição urbana e industrial e às ações mutagênicas das radiações. Não foi à toa que sobreviveu à explosão da bomba atômica em Hiroshima. Os extratos de Ginkgo biloba começaram a ser introduzidos na medicina em1965, através das pesquisas do médico-farmacêutico alemão Willmar Schwabe. Empregada na homeopatia, a Ginkgo biloba tem as seguintes indicações: - Tratamento de enxaqueca e cefaléia supra-orbitária ou temporal esquerda, especialmente aquelas agravadas pelo frio; - Circulação arterial geral, principalmente cerebral e capilar, por sua ação vasoreguladora; - Fadiga mental (memória débil, dificuldade de concentração e perda de memória); - Cansaço e intensa debilidade muscular. Entre as indicações clínicas fitoterápicas, estão: - Tratamento e prevenção da degeneração e envelhecimento precoce da pele e do organismo; - Insuficiências cérebro-vasculares, diminuição da memória, vertigens, acrocianoses, afecções neurosensoriais; - Distúrbios vasoperiféricos, arteriopatias, deficiências vasomotoras e fragilidade capilar; - Processos alérgicos em geral; - Tratamento e prevenção do câncer e outras doenças degenerativas; - Aumento de resistência às infecções; - Favorece a biossíntese do colágeno e elastina; - Prevenção de rugas e flacidez, melhorando a elasticidade da pele; - Inativação dos radicais livres; - Evita a fadiga, depressão e os processos degenerativos em geral. No entanto, a posologia varia de acordo com o quadro clínico e a evolução do paciente, mas sempre de acordo com a indicação médica. A associação da Ginkgo biloba com vitamina E (um dos mais potentes antioxidantes e protetores das membranas celulares), carotenóides naturais (fonte de vitamina A e antioxidantes naturais), acerola (fonte natural de vitamina C) e bioflavonóides antioxidantes permite reunir, em um só produto, importantes antioxidantes com ação preventiva e curativa para inúmeras patologias, tais como: catarata, complicações do diabetes, câncer, envelhecimento, alergias respiratórias e alimentares, stress, fadiga física e mental, má circulação cerebral, perda de memória, distúrbios circulatórios e depressão. Nota: As informações sobre saúde apresentadas nesta coluna são fornecidas somente para fins informativos e não pretendem substituir, de forma alguma, as discussões estabelecidas entre médico e paciente. |
| Mais sobre o assunto, na internet | |
| Abril > Saúde > Medicina Ginkgo biloba tem poder Pesquisas alimentam a esperança de que a planta do Oriente previna (e ataque) tumores no ovário, na mama, no cérebro e no fígado. Com o seu extrato por perto, as células malignas se autodestroem http://saude.abril.com.br/edicoes/0271/medicina/conteudo_122840.shtml | |
| Fitoterapia & Terapias Alternativas Artigos e cursos sobre Fitoterapia http://www.fitoterapia.com.br/portal/index.php | |
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AUXILIAR NO TRATAMENTO DA ANSIEDADE E DISTÚRBIOS DO SONO

BULA Sédatif PC c/60
Este medicamento é uma associação(complexo) de componentes que se refere o sedativo homeopático e antiespasmódico. Ele é usado no tratamento homeopático de irritabilidade, nervosismo, distúrbios do sono e outros distúrbios associados com a ansiedade suave e emotividade.
Composição:
Aconitum napellus 6 CH , Atropa Belladonna 6 CH, Calendula officinalis 6 CH, Chelidonium majus 6CCH, Viburnum opulus 6CH, SS; lactose, sacarose.
Gravidez e Aleitamento:
Para as diluições, as substâncias homeopáticas, este produto não são conhecidas por serem tóxicas durante a gravidez ou a amamentação.
Instruções de uso e dosagem:
Os comprimidos e grânulos deve ser sugado lentamente.
Dose Usual:
2 tabletes ou 5 pastilhas, 3 vezes ao dia.
Intolerância:
Este medicamento contém LACTOSE.
Atenção diabéticos:
Este medicamento contém SACAROSE.
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Anastrozol 1mg c/30
Fabricante ANASTROZOL: Eurofarma
Referência ANASTROZOL: Arimidex
Arimidex genérico ANASTROZOL
Apresentação ANASTROZOL: Comprimidos Revestidos.
USO ADULTO
INDICAÇÃO ANASTROZOL: Antineoplásico
ANASTROZOL 1 mg FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Comprimidos revestidos.
Embalagem ANASTROZOL com 30.
ANASTROZOL é um potente inibidor não-hormonal da aromatase e altamente seletivo. Em mulheres na pós-menopausa, o estradiol é produzido primariamente a partir da conversão da androstenediona em estrona através do complexo enzimático aromatase nos tecidos periféricos. Subsequentemente, a estrona é convertida em estradiol. Foi demonstrado que a redução dos níveis de estradiol circulante produz um efeito benéfico em mulheres com câncer de mama. Nas mulheres na pós-menopausa,ANASTROZOL em dose diária de 1 mg, produziu supressão do estradiol superior a 80%, usando-se um método altamente sensível. ANASTROZOLnão possui atividade progestagênica, androgênica ou estrogênica. Doses diárias de ANASTROZOLde até 10 mg não possuem nenhum efeito na secreção de cortisol ou de aldosterona medida antes ou depois do teste de provocação com ACTH padronizado. Por essa razão, não é necessário administrar suplementos corticóides. Um programa extenso de estudos clínicos de Fase III mostrou que ANASTROZOLé um tratamento eficaz do câncer de mama inicial e do câncer de mama avançado, adequado para terapia endócrina, em mulheres na pós-menopausa. Em um estudo amplo de Fase III, conduzido em 9366 mulheres na pós-menopausa com câncer de mama operável, foi demonstrado que ANASTROZOLé estatisticamente superior ao tamoxifeno quanto a sobrevida livre de doença. A incidência de câncer de mama contralateral apresentou redução estatisticamente significativa para o ANASTROZOLcomparado ao tamoxifeno. O tempo para recidiva à distância também foi numericamente superior para o ANASTROZOL. A combinação de ANASTROZOLe tamoxifeno não demonstrou quaisquer benefícios relacionados à eficácia em comparação ao tamoxifeno sozinho. Para a população com receptor hormonal positivo, definida de forma prospectiva, foi observada superioridade estatística para a sobrevida livre de doença a favor do Arimidex versus tamoxifeno. Novamente, a combinação de ANASTROZOLe tamoxifeno não demonstrou quaisquer benefícios relacionados à eficácia em comparação ao tamoxifeno isolado neste grupo de pacientes. Propriedades Farmacocinéticas A absorção de anastrozol é rápida e as concentrações plasmáticas máximas ocorrem tipicamente dentro de 2 horas a partir da administração (em condições de jejum). O anastrozol é eliminado lentamente, com uma meia-vida de eliminação plasmática de 40 a 50 horas. Os alimentos reduzem levemente a taxa de absorção, mas não a extensão da absorção. Não se espera que uma pequena alteração na taxa de absorção resulte em um efeito clinicamente significativo nas concentrações plasmáticas no estado de equilíbrio dinâmico durante a administração de uma dose diária de ANASTROZOL. Depois de 7 doses (dose de 1 mg/dia), são obtidos aproximadamente 90% a 95% das concentrações plasmáticas de anastrozol no estado de equilíbrio dinâmico. Não existem evidências de que os parâmetros farmacocinéticos de anastrozol dependam do tempo ou da dose. A farmacocinética do anastrozol é independente da idade em mulheres na pós-menopausa. A farmacocinética não foi estudada em crianças. O anastrozol apresenta somente 40% de ligação às proteínas plasmáticas. O anastrozol é metabolizado extensivamente por mulheres na pós-menopausa sendo que menos de 10% da dose é excretada na urina sob forma inalterada em até 72 horas da administração. O metabolismo do anastrozol ocorre por N-desalquilação, hidroxilação e glicuronidação. Os metabólitos são excretados primariamente através da urina. O triazol, o principal metabólito no plasma e na urina, não inibe a aromatase. A depuração oral aparente de anastrozol em voluntários com cirrose hepática ou insuficiência renal estável situou-se dentro do intervalo observado em voluntários normais. Dados de segurança pré-clínicos relevantes para o médico que prescreve Toxicidade aguda Nos estudos de toxicidade aguda em roedores, a dose letal mediana do anastrozol foi superior a 100 mg/kg/dia por via oral e superior a 50 mg/kg/dia por via intraperitoneal. No estudo de toxicidade aguda oral em cães, a dose letal mediana foi superior a 45 mg/kg/dia. Toxicidade crônica Os estudos de toxicidade de doses múltiplas utilizaram ratos e cães. Não foram estabelecidos níveis sem efeito para o anastrozol nos estudos de toxicidade, mas os efeitos que foram observados com a dose baixa (1 mg/kg/dia) e com doses médias (cães: 3 mg/kg/dia; ratos: 5 mg/kg/dia), relacionaram-se com as propriedades farmacológicas ou indutoras enzimáticas do anastrozol e não foram acompanhadas por alterações tóxicas ou degenerativas.
Anastrozol 1mg 30 comprimidos Genérico Eurofarma POTENTE INIBIDOR NÃO-HORMONAL DA AROMATASE
Onde comprar Cialis o Tadalafila
Indicações — CIALIS (tadalafila) é indicado para o tratamento da disfunção erétil.
Posologia — A dose máxima recomendada de CIALIS é 20 mg, tomada antes da relação sexual e independente das refeições. A freqüência máxima de dose recomendada é uma vez ao dia. CIALIS provou ser eficaz a partir de 30 minutos após a sua administração, por até 36 horas. Pacientes podem iniciar a atividade sexual em tempos variáveis em relação à administração, de maneira a determinar o seu próprio intervalo ótimo de resposta.
Indicações — CIALIS (tadalafila) é indicado para o tratamento da disfunção erétil.
Contra-indicações — Em estudos clínicos, tadalafila mostrou aumentar os efeitos hipotensivos dos nitratos. Portanto, a administração de CIALIS a pacientes que estão usando qualquer forma de nitrato orgânico é contra-indicada. CIALIS não deve ser usado em pacientes com conhecida hipersensibilidade à tadalafila ou a qualquer componente do comprimido.
Advertências — A segurança e a eficácia das combinações de CIALIS e outros tratamentos para disfunção erétil não foram estudadas; portanto, o uso de tais combinações não é recomendado. Priapismo foi relatado raramente com os inibidores da PDE5, incluindo a tadalafila. Pacientes que apresentem ereções com duração de 4 horas ou mais devem ser instruídos para procurarem assistência médica imediata. Se o priapismo não for tratado imediatamente, pode resultar em lesão do tecido peniano e perda permanente da potência. Tadalafila deve ser usada com cautela em pacientes que têm condições que possam predispô-los ao priapismo (tais como anemia falciforme, mieloma múltiplo ou leucemia), ou em pacientes com deformação anatômica do pênis (tais como angulação, fibrose cavernosa ou doença de Peyronie). Tadalafila deve ser usada com cautela quando prescrita para pacientes que tomam alfa-bloqueadores, como a doxazosina, pois a administração simultânea causou hipotensão sintomática em alguns pacientes que tomaram doxazosina 8 mg. não foi observada hipotensão sintomática com a administração simultânea de tansulosina, um alfa-bloqueador. Assim como outros inibidores da PDE5, tadalafila tem propriedades vasodilatadoras sistêmicas que podem resultar em uma diminuição transitória da pressão sangüínea. Antes de prescrever tadalafila, os médicos devem considerar cuidadosamente se seus pacientes com doença cardiovascular preexistente podem ser afetados desfavoravelmente por tais efeitos vasodilatadores.
Gravidez, mães amamentando e uso pediátrico — CIALIS não é indicado para uso em recém-nascidos, crianças ou mulheres.
Uso geriátrico — Não foram observadas diferenças na segurança ou na eficácia entre os pacientes com 65 anos ou mais e pacientes mais jovens.
Pacientes com insuficiência hepática e/ou renal — Cialis deve ser usado com cautela em pacientes com esses tipos de insuficiência.
Atenção — Este medicamento contém açúcar (lactose = 245,195 mg/comprimido); portanto, deve ser usado com cautela em portadores de diabetes.
Onde Comprar Viagra
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Temos também o Genérico do Viagra, o Citrato de Sildenafila que tem o preço um pouco mais baixo porém seu efeito é o mesmo!
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A dose média recomendada de VIAGRA é de 50 mg, administrada 1 hora antes do coito, sendo possível, entretanto, ser dada entre 1/2 e 4 horas antes da atividade sexual. A faixa de doses de VIAGRA é de 25 a 100 mg de acordo com a eficácia e a tolerância, sempre uma vez por dia.
Ações terapêuticas.
Tratamento da disfunção erétil masculina.
Propriedades.
O citrato de sildenafil é moderno agente terapêutico para a disfunção erétil, ativo por via oral. Sabe-se que, fisiologicamente, a ereção peniana seria devida à liberação de óxido nítrico (NO) em nível de corpo cavernoso durante a estimulação sexual. Por ação do NO é produzida a ativação da enzima guanilatociclase, que gera aumento na concentração do monofosfato cíclico de guanosina (GMPc) o qual, ao relaxar a musculatura lisa do corpo cavernoso, permite a entrada de sangue. O sildenafil reforça o efeito do óxido nítrico ao inibir a fosfodiesterase 5 (PDE-5) responsável pela degradação do GMPc no corpo cavernoso. Durante a estimulação sexual libera-se localmente o NO, e a inibição da enzima PDE-5 pelo fármaco provoca aumento do GMPc no corpo cavernoso, dando então lugar ao relaxamento do músculo liso e à entrada de sangue. Este agente não possui ação relaxante direta sobre o corpo cavernoso humano isolado, nem tem efeito na ausência de estímulo sexual. A afinidade e a seletividade em relação à PDE-5 é notavelmente superior (80 vezes mais) do que sobre a PDE-1, 1.000 vezes maior com relação a outras fosfodiesterases como a PDE-2 e a PDE-4, 10 vezes mais do que pela PDE-6 e 4.000 vezes maior que pela PDE-3, envolvida no controle do inotropismo cardíaco. O sildenafil é rapidamente absorvido após administração oral, com uma biodisponibilidade de 40% alcançando pico plasmático máximo entre 30 e 120 minutos após. Estes valores estão ligeiramente reduzidos se a administração for feita juntamente com refeições gordurosas. Difunde-se e distribui-se amplamente por via plasmática, circula ligado em cerca de 90% a proteínas plasmáticas. Tem meia-vida aproximada de 4 horas, sofre biotransformação metabólica hepática (citrocromo P450 3A4), e seu principal metabólito circulante é o derivado N-desmetilado. As concentrações séricas deste metabólito são cerca de 40% com relação ao fármaco original, indicando assim que é responsável por cerca de 20% da atividade do sildenafil. Sua principal via de eliminação é a fecal (80% da dose administrada), apenas uma pequena fração (13%) é eliminada por via urinária. A resposta erétil, avaliada por meio de pletismografia peniana, aumentou proporcionalmente com o aumento da dose e da concentração sérica. A duração do efeito foi de até 4 horas, porém com resposta menor se comparada com aquela obtida às 2 horas.
Posologia.
A dose média recomendada é de 50 mg, administrada 1 hora antes do coito, sendo possível, entretanto, ser dada entre 1/2 e 4 horas antes da atividade sexual. A faixa de doses é de 25 a 100 mg de acordo com a eficácia e a tolerância, sempre uma vez por dia.
Superdosagem.
Em casos de superdosagem deverão ser adotadas as medidas de suporte rotineiras. A diálise renal não acelera nem modifica a eliminação do fármaco.
Reações adversas.
A tolerância demonstrada para o sildenafil em milhares de pacientes tratados, alguns por mais de 1 ano, mostrou um índice de efeitos secundários da ordem de 2,5%, similar ao do placebo. Os efeitos adversos detectados foram em geral transitórios e leves, alguns dos quais tiveram incidência aumentada com doses mais elevadas. Com incidência igual ou superior a 2% registraram-se: cefaléia, rubor facial, congestão nasal, diarréia, dispepsia, mialgias, artralgias, anormalidades de visão (ligeira alteração na diferenciação dsas cores azul/verde), fotofobia e visão turva.
Precauções.
Antes de iniciar o tratamento da disfunção erétil o estado do aparelho cardiovascular do paciente deverá ser avaliado. Não se recomenda a combinação de sildenafil com outros fármacos destinados ao tratamento da disfunção sexual em pacientes com deformidades anatômicas penianas (fibrose cavernosa, calcificação, angulação) ou patologias que predisponham ao priapismo (leucemias, mielomas, anemia falciforme). Não se conhecem os efeitos que o fármaco possa ter em pacientes com retinite pigmentar hereditária, diáteses hemorrágicas, enfermidade gastrintestinal ulcerativa, devendo, portanto, ser administrado com precaução nestes casos. O fármaco não oferece proteção contra a AIDS e as enfermidades sexualmente transmissíveis, e, portanto, os cuidados recomendados nessa situações devem ser estritamente seguidos.
Interações.
Os agentes terapêuticos que são potentes inibidores do sistema do citocromo P-450 3A4, como a eritromicina, o cetoconazol e o itraconazol podem aumentar os níveis plasmáticos do sildenafil. Assim, em pacientes que fazem uso destes fármacos recomenda-se uma dose inicial de 25 mg. Situações semelhantes ocorrem em idade avançada (>65 anos), cirrose e insuficiência renal severa. In vitro, o sildenafil potencia o efeito antiagregante plaquetário do nitroprussiato de sódio (agente doador de NO). Quando administrados conjuntamente, a cimetidina pode aumentar as concentrações plasmáticas do sildenafil. Não há registro de potenciação farmacológica com álcool, aspirina, tolbutamida, varfarina, diuréticos tiazídicos, antagonistas de cálcio (amlodipina) ou antidepressivos (IRS ou tricíclicos). A área sob a curva (em um gráfico de concentração x tempo) do metabólito ativo mostrou aumento em função da associaçao com bloqueadores não-seletivos, com diuréticos poupadores de potássio e com diuréticos de alça, porém sem significado clínico.
Contra-indicações.
Hipersensibilidade conhecida ao fármaco. Crianças e mulheres (grávidas ou não). Agentes doadores de NO ou nitritos (nitroprussiato).
Onde Comprar Lipomax
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AUXILIAR NO CONTROLE DO APETITE E NA REDUÇÃO DA ABSORÇÃO DE GORDURA E COLESTEROL

Lipomax® Polissacarídeo 500 mg atua sobre o metabolismo de absorção da
gordura dos alimentos ingeridos e na redução dos níveis de colesterol no
sangue.
O Lipomax® é encontrado no exoesqueleto de crustáceos. Ao ser ingerida com água, transforma-se em uma espécie de gel que captura a gordura presente na
alimentação, impedindo sua digestão e absorção pelo organismo. A vitamina
C potencializa seus efeitos melhorando, ainda mais, a absorção das células de
gordura.
Lipomax® é composto por:
01 frasco com 60 cápsulas de LIPOMAX® Fibra de Polissacarídeo 500 mg +
Vitamina C.
Instruções de uso Lipomax®:
Recomenda-se tomar 2 cápsulas de Lipomax® Polissacarídeo 500 mg, três vezes
ao dia, antes das refeições, com um copo cheio de água.
Indicações:
Lipomax® auxilia na redução de peso, desde que seu consumo seja associado a
uma dieta hipocalórica.
IMPORTANTE!
Convém ressaltar que Lipomax® absorve somente gordura, não tendo nenhuma
atuação sobre açúcares e proteínas. Sendo assim, para melhor efeito, deve-se
observar que a redução de peso só ocorrerá se as calorias de gordura eliminadas não forem substituídas pelo aumento no consumo de doces, massas e/ou proteínas.
Contraindicações:
Pessoas alérgicas a peixes e a crustáceos devem evitar o
consumo deste produto.
Gestantes, nutrizes e crianças não devem utilizar o produto.
Consumir este produto sob a orientação de médico ou nutricionista.
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Onde Comprar Anastrosol
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ANASTROZOL é um potente inibidor não-hormonal da aromatase e altamente
Descrição do produto
Anastrozol 1mg c/30
Fabricante ANASTROZOL: Eurofarma
Referência ANASTROZOL: Arimidex
Arimidex genérico ANASTROZOL
Apresentação ANASTROZOL: Comprimidos Revestidos.
USO ADULTO
INDICAÇÃO ANASTROZOL: Antineoplásico
ANASTROZOL 1 mg FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Comprimidos revestidos.
Embalagem ANASTROZOL com 30.
ANASTROZOL é um potente inibidor não-hormonal da aromatase e altamente seletivo. Em mulheres na pós-menopausa, o estradiol é produzido primariamente a partir da conversão da androstenediona em estrona através do complexo enzimático aromatase nos tecidos periféricos. Subsequentemente, a estrona é convertida em estradiol. Foi demonstrado que a redução dos níveis de estradiol circulante produz um efeito benéfico em mulheres com câncer de mama. Nas mulheres na pós-menopausa,ANASTROZOL em dose diária de 1 mg, produziu supressão do estradiol superior a 80%, usando-se um método altamente sensível. ANASTROZOLnão possui atividade progestagênica, androgênica ou estrogênica. Doses diárias de ANASTROZOLde até 10 mg não possuem nenhum efeito na secreção de cortisol ou de aldosterona medida antes ou depois do teste de provocação com ACTH padronizado. Por essa razão, não é necessário administrar suplementos corticóides. Um programa extenso de estudos clínicos de Fase III mostrou que ANASTROZOLé um tratamento eficaz do câncer de mama inicial e do câncer de mama avançado, adequado para terapia endócrina, em mulheres na pós-menopausa. Em um estudo amplo de Fase III, conduzido em 9366 mulheres na pós-menopausa com câncer de mama operável, foi demonstrado que ANASTROZOLé estatisticamente superior ao tamoxifeno quanto a sobrevida livre de doença. A incidência de câncer de mama contralateral apresentou redução estatisticamente significativa para o ANASTROZOLcomparado ao tamoxifeno. O tempo para recidiva à distância também foi numericamente superior para o ANASTROZOL. A combinação de ANASTROZOLe tamoxifeno não demonstrou quaisquer benefícios relacionados à eficácia em comparação ao tamoxifeno sozinho. Para a população com receptor hormonal positivo, definida de forma prospectiva, foi observada superioridade estatística para a sobrevida livre de doença a favor do Arimidex versus tamoxifeno. Novamente, a combinação de ANASTROZOLe tamoxifeno não demonstrou quaisquer benefícios relacionados à eficácia em comparação ao tamoxifeno isolado neste grupo de pacientes. Propriedades Farmacocinéticas A absorção de anastrozol é rápida e as concentrações plasmáticas máximas ocorrem tipicamente dentro de 2 horas a partir da administração (em condições de jejum). O anastrozol é eliminado lentamente, com uma meia-vida de eliminação plasmática de 40 a 50 horas. Os alimentos reduzem levemente a taxa de absorção, mas não a extensão da absorção. Não se espera que uma pequena alteração na taxa de absorção resulte em um efeito clinicamente significativo nas concentrações plasmáticas no estado de equilíbrio dinâmico durante a administração de uma dose diária de ANASTROZOL. Depois de 7 doses (dose de 1 mg/dia), são obtidos aproximadamente 90% a 95% das concentrações plasmáticas de anastrozol no estado de equilíbrio dinâmico. Não existem evidências de que os parâmetros farmacocinéticos de anastrozol dependam do tempo ou da dose. A farmacocinética do anastrozol é independente da idade em mulheres na pós-menopausa. A farmacocinética não foi estudada em crianças. O anastrozol apresenta somente 40% de ligação às proteínas plasmáticas. O anastrozol é metabolizado extensivamente por mulheres na pós-menopausa sendo que menos de 10% da dose é excretada na urina sob forma inalterada em até 72 horas da administração. O metabolismo do anastrozol ocorre por N-desalquilação, hidroxilação e glicuronidação. Os metabólitos são excretados primariamente através da urina. O triazol, o principal metabólito no plasma e na urina, não inibe a aromatase. A depuração oral aparente de anastrozol em voluntários com cirrose hepática ou insuficiência renal estável situou-se dentro do intervalo observado em voluntários normais. Dados de segurança pré-clínicos relevantes para o médico que prescreve Toxicidade aguda Nos estudos de toxicidade aguda em roedores, a dose letal mediana do anastrozol foi superior a 100 mg/kg/dia por via oral e superior a 50 mg/kg/dia por via intraperitoneal. No estudo de toxicidade aguda oral em cães, a dose letal mediana foi superior a 45 mg/kg/dia. Toxicidade crônica Os estudos de toxicidade de doses múltiplas utilizaram ratos e cães. Não foram estabelecidos níveis sem efeito para o anastrozol nos estudos de toxicidade, mas os efeitos que foram observados com a dose baixa (1 mg/kg/dia) e com doses médias (cães: 3 mg/kg/dia; ratos: 5 mg/kg/dia), relacionaram-se com as propriedades farmacológicas ou indutoras enzimáticas do anastrozol e não foram acompanhadas por alterações tóxicas ou degenerativas.
Farmácia de Manipulação no ABC Paulista
Em 2004 foi implantado o Laboratório de Manipulação de Fórmulas para agregar mais qualidade e variedade aos produtos e serviços, contando com uma equipe de farmacêuticos altamente qualificados que orientam e supervisionam todos os serviços de seus funcionários, que são constantemente treinados para garantir atendimento ágil, confiável e personalizado.

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esquisas indicam que aGinkgo biloba surgiu há mais de 200 mil anos, na Era Paleozóica, remanescente das ginkgoáceas e sobrevivente de uma flora extinta. Várias espécies originadas desta planta acabaram não resistindo às sucessivas e terríveis transformações enfrentadas pelo planeta e desapareceram totalmente. 



